Božena Bollová
Country Manager pre Slovenskú republiku v spoločnosti GeneTiCA Group a pôvodne vyštudovaný lekársky genetik a molekulárny diagnostik. Disponuje viac ako siedmimi rokmi skúseností s podporou riešení genomických a multiomickych projektov zameraných na oblasť diagnostiky vzácnych ochorení, testovania onkologických vzoriek vrátane národných projektov ako napríklad projekt sekvenovania SARS-CoV-2.
Jadrom jej činnosti je koordinácia lokálneho tímu odborníkov, ktorí pracujú na rozvíjaní partnerstiev a zabezpečení výnimočnej starostlivosti o klientov, s ktorými GeneTiCA Group spolupracuje hlavne na projektoch v oblasti využívania sekvenovania novej generácie, a ktoré podporuje v ich každodennej činnosti a propaguje ich aktivity prostredníctvom seminárov, workshopov a prednášok.
Dôkazom jej vysokej erudície a profesionálneho prístupu k zverenej oblasti a strategickým úlohám v GeneTiCA Group sú vynikajúce výsledky rozvoja slovenského tímu, rozvoja a implementácie slovenských obchodných projektov.
Jadrom jej činnosti je koordinácia lokálneho tímu odborníkov, ktorí pracujú na rozvíjaní partnerstiev a zabezpečení výnimočnej starostlivosti o klientov, s ktorými GeneTiCA Group spolupracuje hlavne na projektoch v oblasti využívania sekvenovania novej generácie, a ktoré podporuje v ich každodennej činnosti a propaguje ich aktivity prostredníctvom seminárov, workshopov a prednášok.
Dôkazom jej vysokej erudície a profesionálneho prístupu k zverenej oblasti a strategickým úlohám v GeneTiCA Group sú vynikajúce výsledky rozvoja slovenského tímu, rozvoja a implementácie slovenských obchodných projektov.
Prihláste sa na ITAPA Health&Care 2025
-
DISKUSIA “Celogenómové sekvenovanie: Nové trendy a klinická pridaná hodnota"
-
Celogenómová analýza (WGS) ako nástroj personalizovanej medicíny – význam pre individualizáciu liečebného prístupu a pre zdravotný systém
Celogenómová analýza predstavuje moderný nástroj personalizovanej medicíny, poskytujúci komplexný pohľad na genetickú informáciu pacienta. Tento postup umožňuje detailnú identifikáciu genetických variantov, ktoré môžu mať zásadný význam pre včasnú diagnostiku a prognostiku ochorení s možnosťou vytvárať individuálnu dispenzarizáciu a liečebné plány. Výhody zahŕňajú presnejšie cielenie liečby, predikciu rizika genetických ochorení a lepšie pochopenie individuálnej reakcie na terapiu, čo vedie k optimalizácii zdravotnej starostlivosti a zlepšeniu pacientskych výsledkov.
