Vedúca laboratória klinickej a molekulovej genetiky Detskej kliniky LFUK a NÚDCH, šéfredaktorka a zakladateľka časopisu Lekárska genetika a diagnostika. Katarína Skalická je tiež podpredsedníčkou pracovnej skupiny pre medicínsku genomiku, členkou odbornej Spoločnosti pre zriedkavé ochorenia, ako aj členkou Európskej referenčnej siete pre zriedkavé ochorenia oka (ERN-EYE) a Pracovnej skupiny pre skeletálne dysplázie OSTEOPED. Jej odborné skúsenosti a líderstvo v oblasti genetickej diagnostiky a zriedkavých ochorení ju radí medzi popredné odborníčky v tejto oblasti.